KIMA CHEMICAL CO.,LTD.
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HPMC E50

HPMC E50

KimaCell®HPMC E50 Hydroxy propyl methyl cellulose ist ein nicht ionisches Mehrzweck derivat, das haupt sächlich als Zerfall und Bindemittel für feste Präparate verwendet wird, da sein Pulver eine große Oberfläche und Porosität aufweist. es kann schnell Wasser aufnehmen und anschwellen und wird in Tabletten verwendet. Gleichzeitig zerfällt die Tablette schnell. Und seine raue Struktur hat ein großes Inlay zwischen dem Medikament und den Partikeln, was die Härte der Tablette erheblich erhöhen kann, ohne den Zerfall zu beeinträchtigen, wodurch die Auflösung srate des Arzneimittels beschleunigt und die Bio verfügbar keit verbessert wird. Die Dosierung dieses Produkts beträgt im Allgemeinen etwa 2-5%. Bei der Tabletten produktion kann es zur internen Zugabe bei der Nass granulation verwendet werden, oder es kann zur besseren Wirkung extern oder sowohl intern als auch extern hinzugefügt werden.


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HPMC E50

Spezifikation von HPMC E50


HPMC E50

Hydroxy propyl methyl cellulose (HPMC)

Physikalische Analyse

Aussehen

Weißes bis leicht cremefarbenes faseriges oder körniges Pulver.

Identifikation A bis E

Konform sein

Erscheinung sbild der Lösung

Konform sein

Methoxy

28,0-30,0%

Hydroxy propoxy

7,0-12,0%

Verlust beim Trocknen

5,0% Max

Rückstand auf Zündung

1,5% Max

PH-Wert

5.0-8.0

Offen sichtliche Viskosität

40-60cps

Partikel größe

Min. 98% passieren 100 Mesh

Schwermetalle

Schwermetall

≤ 10ppm

Arsen

≤ 3ppm

Blei

≤ 3ppm

Quecksilber

≤ 1ppm

Cadmium

≤ 1ppm

Mikro bakterien

Gesamtzahl der Platten

≤ 1000cfu/g

Hefe und Schimmel

≤ 100cfu/g

Coli-Form

Abwesend/g

Salmonellen

Abwesend/g


Anwendung von HPMC E50


KimaCell®HPMC E50 ist eine chemisch inerte Substanz, die mit den meisten Wirkstoffen und Herstellungs stoffen kompatibel ist. Es hat folgende Vorteile in pharmazeut ischen Hilfsstoffen:

  • Reduzieren Sie die Schwierigkeit und die Zeit des verschreibung pflichtigen Screenings

  • Erhöhen Sie die Erfolgsquote von F & E und beschleunigen Sie die Einführung von Produkten

  • Erfüllen Sie die Anforderungen an die verzögernde Freisetzung verschiedener Löslichkeit wirkstoffe

  • Sehr schmaler Viskosität bereich

  • Stellen Sie die Stabilität der Arzneimittel freisetzung sicher

  • Reduzieren Sie die Variation von Charge zu Charge

  • Strenge Partikel größen kontrolle-75 μm (200 mesh)

  • Einheitliche Partikel größe ist förderlich für die Anwendung des direkten Pulver kompression prozesses, der der schnellen Hydratation und Gel schicht bildung förderlich ist

  • Reduzieren Sie die Lieferzeit

  • Garantierte rechtzeitige Lieferung

  • Erfüllen Sie die Anforderungen von USP/EP/JP

  • Reduzieren Sie die Anzahl der Rezepte

  • Entwicklungs zeit verkürzen

  • Markt akzeptabilität

  • Rezepte können als GVO/TSE/BSE-frei betrachtet werden


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Empfohlen HPMC für pharmazeut ische
HPMC E50