KimaCell®HPMC E50 Hydroxy propyl methyl cellulose ist ein nicht ionisches Mehrzweck derivat, das haupt sächlich als Zerfall und Bindemittel für feste Präparate verwendet wird, da sein Pulver eine große Oberfläche und Porosität aufweist. es kann schnell Wasser aufnehmen und anschwellen und wird in Tabletten verwendet. Gleichzeitig zerfällt die Tablette schnell. Und seine raue Struktur hat ein großes Inlay zwischen dem Medikament und den Partikeln, was die Härte der Tablette erheblich erhöhen kann, ohne den Zerfall zu beeinträchtigen, wodurch die Auflösung srate des Arzneimittels beschleunigt und die Bio verfügbar keit verbessert wird. Die Dosierung dieses Produkts beträgt im Allgemeinen etwa 2-5%. Bei der Tabletten produktion kann es zur internen Zugabe bei der Nass granulation verwendet werden, oder es kann zur besseren Wirkung extern oder sowohl intern als auch extern hinzugefügt werden.
HPMC E50 Hydroxy propyl methyl cellulose (HPMC) | |
Physikalische Analyse | |
Aussehen | Weißes bis leicht cremefarbenes faseriges oder körniges Pulver. |
Identifikation A bis E | Konform sein |
Erscheinung sbild der Lösung | Konform sein |
Methoxy | 28,0-30,0% |
Hydroxy propoxy | 7,0-12,0% |
Verlust beim Trocknen | 5,0% Max |
Rückstand auf Zündung | 1,5% Max |
PH-Wert | 5.0-8.0 |
Offen sichtliche Viskosität | 40-60cps |
Partikel größe | Min. 98% passieren 100 Mesh |
Schwermetalle | |
Schwermetall | ≤ 10ppm |
Arsen | ≤ 3ppm |
Blei | ≤ 3ppm |
Quecksilber | ≤ 1ppm |
Cadmium | ≤ 1ppm |
Mikro bakterien | |
Gesamtzahl der Platten | ≤ 1000cfu/g |
Hefe und Schimmel | ≤ 100cfu/g |
Coli-Form | Abwesend/g |
Salmonellen | Abwesend/g |
KimaCell®HPMC E50 ist eine chemisch inerte Substanz, die mit den meisten Wirkstoffen und Herstellungs stoffen kompatibel ist. Es hat folgende Vorteile in pharmazeut ischen Hilfsstoffen:
Reduzieren Sie die Schwierigkeit und die Zeit des verschreibung pflichtigen Screenings
Erhöhen Sie die Erfolgsquote von F & E und beschleunigen Sie die Einführung von Produkten
Erfüllen Sie die Anforderungen an die verzögernde Freisetzung verschiedener Löslichkeit wirkstoffe
Sehr schmaler Viskosität bereich
Stellen Sie die Stabilität der Arzneimittel freisetzung sicher
Reduzieren Sie die Variation von Charge zu Charge
Strenge Partikel größen kontrolle-75 μm (200 mesh)
Einheitliche Partikel größe ist förderlich für die Anwendung des direkten Pulver kompression prozesses, der der schnellen Hydratation und Gel schicht bildung förderlich ist
Reduzieren Sie die Lieferzeit
Garantierte rechtzeitige Lieferung
Erfüllen Sie die Anforderungen von USP/EP/JP
Reduzieren Sie die Anzahl der Rezepte
Entwicklungs zeit verkürzen
Markt akzeptabilität
Rezepte können als GVO/TSE/BSE-frei betrachtet werden