KimaCell®HPC-M Hydroxy propyl cellulose lässt sich leicht in eine Gruppe einbinden, und durch Erhitzen wird die Viskosität von HPC weiter induziert. Das Trocknen mit Wärme verschl immert die Agglomeration, die nicht mehr durch Sieben verteilt werden kann. Daher ist es am besten, Feuchtigkeit während der Lagerung von HPC zu verhindern, um eine Agglomeration zu verhindern. HPC ist ein hochviskoses Polymer. Wenn sie durch ein mechanisches Sieb nachgewiesen werden, haften auch Partikel mit einer kleinen Partikel größe am Sieb und passieren nicht, was zu une inges chränkten Testergebnis sen führt. Die Standard methode besteht darin, ein pneumatisches Sieb zur Erkennung von Partikel größen zu verwenden.
Chemische Bezeichnung | Hydroxy propyl cellulose |
Synonym | HPC, H-HPC, Cellulose, 2-Hydroxypropylether |
CAS-Nummer | 9004-64-2 |
Marke | KimaCell |
Produkt qualität | Viskosität (mpa.s) |
HPC EF | 300-600(10%) |
HPC LF | 75-150(5%) |
HPC JF | 150-400(5%) |
HPC GF | 150-400(2%) |
HPC MF | 4000-6500(2%) |
HPC HF | 1500-3000(1%) |
HS-CODE | 3912900000 |
KimaCell®HPC-M Hydroxy propyl cellulose haupt sächlich zwei Funktionen hat, wird die Spezifikation mit niedriger Viskosität als Bindemittel verwendet, und die Spezifikation mit hoher Viskosität wird als hydrophile Gel-Matrix tablette mit verzögerter Freisetzung verwendet. Als Bindemittel hat es eine solubilisie rende Wirkung auf das Arzneimittel, was die Wirkung von Hydroxy propyl cellulose auf die Hemmung der Arzneimittel fällung sein kann. Theoretisch sind die Auflösung und Aus fällung des Arzneimittels umgekehrte Reaktionen, und wenn die Sättigung konzentration erreicht ist, wird das Gleichgewicht erreicht, und die Auflösung srate ist gleich der Niederschlags rate. Hydroxy propyl cellulose hat funktionelle Gruppen wie Hydroxy propyl gruppen, die mit einigen Arzneimittel gruppen interagieren und die Arzneimittel fällung hemmen können, wodurch der Auflösung prozess bis zu einem gewissen Grad gefördert wird. sicher zeigen Der Solubilisierungs effekt ist im Wesentlichen die inter molekulare Wechsel wirkung zwischen dem Arzneimittel und dem Polymer.